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惭颁笔滨笔1抗体

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产物名称: 惭颁笔滨笔1抗体
产物型号:
产物展商: XYbscience
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简单介绍

惭颁笔滨笔1抗体具有RNase活性,选择性地降低特异目标mRNA的种类。通过调节特定的mRNA分子的衰变来调节**反应和炎症。确认mRNA的3 ' -未翻译区域(UTR)为IL6,CALCR和IL12B。惭颁笔滨笔1抗体需要正常衰变的IL6 mRNA(通过相似性)。引起细胞凋亡,并促进血管新生,以响应CCL2对CCR2的结合。调节CDH12和CHD19的表达。


惭颁笔滨笔1抗体  的详细介绍

QQ图片20171106145918

MCPIP1抗体产物编号齿驰-5792搁

英文名称惭颁笔滨笔1

中文名称单核细胞趋化诱导蛋白1抗体

别    名dJ423B22.1; MCP 1 treatment-induced protein; MCP-induced protein 1; MCPIP 1; MCPIP; Ribonuclease ZC3H12A; RP3-423B22.1; ZC12A_HUMAN; ZC3H 12A; ZC3H12 A; Zc3h12a; Zinc finger CCCH domain-containing protein 12A; Zinc finger CCCH type containing 12A.  

说 明 书50ul  100ul  200ul

研究领域肿瘤  心血管  细胞生物  **学  染色质和核信号  信号转导  细胞凋亡  转录调节因子  表观遗传学  

抗体来源搁补产产颈迟

克隆类型笔辞濒测肠濒辞苍补濒

MCPIP1抗体交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit,

产物应用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=3ug/Test IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

分 子 量66kDa

细胞定位细胞核 细胞浆

性    状Lyophilized or Liquid

浓    度1mg/ml

免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human MCPIP1:201-300/599

亚    型IgG

规格:50ul  100ul  200ul

纯化方法:蛋白础亲和性

储 存 液:0.01m TBS(pH7.4)1%牛血清白蛋白,0.03% proclin300和50%甘油。MCPIP1抗体保存条件:在20°C储存一年。避免反复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4 0.01m或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.

多克隆抗体

特点:识别任一抗原上的多个表位。所得血清为异质性抗体混合物,其亲和力各有不同。

多克隆抗体主要由 IgG 亚类组成。

通常使用多肽**原制备以独有表位为靶标的多克隆抗体,尤其是针对高同源性的蛋白家族。

抗体制备:制备成本低廉且制备速度较快。制备过程比单克隆抗体简单。

MCPIP1抗体优点:

多克隆抗体可识别任一抗原上的多个表位,因此具有以下优点:高亲和性:由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子,多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是,这会影响定量实验(如流式细胞术实验)结果的准确性。可识别多个表位,有利于**沉淀 (IP) 和染色质**沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。与单克隆抗体相比,对微小抗原变化(例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性)的包容性更强。可识别与**原蛋白质具有高度同源性的蛋白质,还可用于筛查非**原物种的靶蛋白。通常是检测变性蛋白质的优选。多表位通常可提升检测的稳定性。

缺点:易产生批次间差异。产生大量非特异性抗体,可能会在某些应用中产生背景信号。

由于具有多个表位,检测**原序列的交叉反应性非常重要。不适用于探测抗原的特定结构域,因为抗血清通常会识别多个结构域。

单克隆抗体

特点:易产生批次间差异。仅由一种抗体亚型组成(例如 IgG1、IgG2、IgG3)。如需使用二抗进行检测,应针对正确的亚类选择抗体。

抗体制备:技术要求较高。应用技术之前需接受专门培训。需要花费较长时间制备杂交瘤细胞。

优点:制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源,而且所有批次均相同,有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位,因此具有以下优点:切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位,不易与其它蛋白质发生交叉反应。由于具有高特异性,单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗,其产生的背景染色信号通常显着低于多克隆抗体。相较于多克隆抗体,单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下,单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。得益于其高特异性,单克隆抗体能够在相关分子的混合物中(例如在亲和纯化过程中)极为高效地结合抗原。

MCPIP1抗体缺点:特异性过高,以致于无法进行跨物种的检测。与多克隆抗体相比,更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿(例如使用抗体组合试剂盒)。

合格 phospho-Tau (Ser356) 磷酸化微管相关蛋白抗体
合格 PP1C gamma 蛋白磷酸酶γ1抗体
合格 合格 PPAP2A 磷酸脂磷酸水解酶1抗体
合格 phospho-MEK2 (Thr394) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
合格 phospho-MEK5(Ser142) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
合格 phospho-MEK5(Ser129) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
合格 phospho-MEK5(Ser137) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
合格 合格 合格 Phospho-TAK1(Ser192) 磷酸化转化生长因子β活化激酶1
合格 合格 phospho-ILK-1(Thr173) 磷酸化整合素连接激酶1抗体
合格 合格 phospho-IRS1  (Thr176) 磷酸化胰岛素受体底物1抗体
合格 phospho-IGF1R (Tyr980) 磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体
合格 phospho-IGF1R (Tyr1280) 磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体
合格 phospho-IGF1R (Tyr1165 + Tyr1166) 磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体
合格 phospho-ICAM1 (Tyr512) 磷酸化细胞间粘附分子1抗体
合格 合格 phospho-c-Jun (Thr91) 磷酸化原癌基因c-Jun抗体
合格 phospho-Smad3 (Ser213) 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
合格 phospho-c-Jun(Thr239) 磷酸化原癌基因c-Jun抗体
合格 phospho-c-Jun (Thr249) 磷酸化原癌基因c-Jun抗体
合格 合格 phospho-c-Jun(Tyr170) 磷酸化原癌基因c-Jun抗体
合格 Phospho-MDM2(Thr218) 磷酸化双微体2癌基因抗体
合格 phospho-Tau (Ser416) 磷酸化微管相关蛋白抗体
合格 phospho-MBP(Thr232) 磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
合格 phospho-MBP(Tyr203) 磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
合格 合格 合格 phospho-P38 MAPK (Thr180) 磷酸化p38MAPK抗体
合格 phospho-p38 MAPK (Tyr323) 磷酸化p38MAPK抗体
合格 phospho-MEF2C(Ser387) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
合格 phospho-MEF2C(Thr300) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
合格 phospho-ERK5 (Ser496) 磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
合格 Phospho-MEF2A(Thr319) 磷酸化肌细胞增强因子2抗体
合格 phospho-ERK5 ( Ser731+Thr733) 磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体
合格 合格 phospho-Ron(Tyr1238) 磷酸化原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体
合格 phospho-MAP4K4(Ser801) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体
合格 phospho-MAP4K1(Ser171) 磷酸化造血祖细胞激酶抗体
合格 phospho-MAP3K7IP1 (Thr431) 磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体
合格 phospho-MEF2D(Ser180) 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
合格 phospho-MEF2D(Ser444) 磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体
合格 phospho-MAPKAPK5(Thr182) 磷酸化p38调节/激活蛋白激酶抗体
 

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