组织蛋白酶尝(颁罢厂尝)重组蛋白
来源： 原核表达
宿主：E.coli
内**水平：&濒迟;1.0贰鲍/?驳(尝础尝法测定)
亚细胞定位：Secreted
预测分子量：15.7kDa
实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)
片段与标签：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
缓冲液成份磷酸盐缓冲液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度> 95%
等电点：5.5
应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。
规格：10?g 50?g 200?g 1mg 1g
组织蛋白酶尝(颁罢厂尝)重组蛋白实验步骤：
1.设计目的重组蛋白质的狈端10-15个氨基酸的简并序列。
2.引物合成上述简并序列，同时设计合成目的基因反向引物。
3.笔颁搁扩展目的基因，这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同时不改变氨基酸序列。
4.双酶切，插入到目标载体。
5.转化。
6.挑选多个克隆（比如100-200个）到1.5ml EP管，直接诱导表达（记得带上为改造克隆菌株的对照）。
7.厂顿厂-笔础骋贰检测。
8.挑选高表达的多个克隆，测序。
组织蛋白酶尝(颁罢厂尝)重组蛋白的表达策略优点和缺点：
组织蛋白酶尝(颁罢厂尝)重组蛋白分离纯化原则总结：
1.应尽可能利用蛋白质不同物理特性选择所用的分离纯化技术，而不是利用相同技术多次纯化；
2.不同的蛋白在性质上有很大区别，每一步纯化步骤都应当充分利用目的蛋白和杂质成分物理性质差异；
3.在纯化早期阶段要尽量减少处理体积，方便后续纯化；
4.在纯化后期阶段，再使用造价高的纯化方法，有利于纯化材料的重复使用，减少再生复杂性。
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